產品名稱：雞腎小管上皮細胞
產品特點：雞腎小管上皮細胞公司正在出售的產品HAVCR1 Others Human 人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 CD48 Others Mouse
產品型號：
更新日期：2024-12-11
訪問次數(shù)：604
雞腎小管上皮細胞的詳細資料：
細胞簡介：
雞腎小管上皮分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物，同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質，如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等，以調節(jié)水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內環(huán)境的穩(wěn)定，使新陳代謝得以正常進行。腎小管是機體腎臟器官上與腎小囊壁層相連的一條細長上皮性小管，具有重吸收（reabsorption）和排泌作用。腎小管按不同的形態(tài)結構、分布位置和功能分成近端小管、髓袢和遠端小管三部分；近端小管可分為直部和曲部，曲部也稱為近曲小管，位于皮質迷路內，于腎小體附近高度蟠曲；遠端小管曲部也稱為遠曲小管，位于皮質迷路內。腎小管上皮細胞是腎小管外面的一層細胞，腎小管上皮細胞的分離、培養(yǎng)是研究腎臟疾病的一項重要技術，目前該分離方法有酶分離法、化學分離法篩網分離法、顯微解剖分離法、流式細胞儀分離法等。腎小管上皮細胞主要功能：①腎小管上皮細胞重吸收原尿中幾乎全部的葡萄糖和氨基酸；②排泌非營養(yǎng)物質進入終尿；③細胞能分泌炎癥介質如細胞因子和趨化因子，通過產生IL-8或直接趨化白細胞參與急性炎癥反應；④移植腎炎癥和新月體腎炎中PTEpiC表達IL-2R和MHC-Ⅱ類抗原，這說明腎小管上皮細胞參與腎免疫損傷的發(fā)生。隨著對腎間質纖維化機制研究的日漸加深，腎小管上皮細胞（RTECs）在其中的作用日益被人們重視。因此，提供良好的腎小管上皮細胞模型，在腎小管間質疾病的發(fā)病機制和治療藥物篩選的研究中是非常重要的
產品名稱 | 雞腎小管上皮細胞 | 組織來源 | 腎組織 |
英文名稱 | Chicken Renal Tubular Epithelial Cells | 產品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
方法簡介：
公司實驗室分離的雞腎小管上皮采用篩網過濾、膠原酶消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的雞腎小管上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品：
大鼠解整合素金屬蛋白酶8(ADAM8)檢測試劑盒 ，英文名： ADAM8 ELISA Kit
Mouse lipoprotein lipase (LPL) ELISA Kit 小鼠脂蛋白脂酶(LPL)檢測試劑盒
Rathiston-H2bELISAKit 大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforFlt3LELISAKit大鼠FMS樣酪激酶3配體
細胞基質金屬蛋白酶3H同位素標記檢測試劑盒20次
RatParathyroidHormoneRelatedProtein,PTHrPELISAKit大鼠甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
CD27重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 Protein
SRF(Serum response factor 0.5mgSRF(Serum response factor) 血清應答因子抗原
PRDX1重組人 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein
EIF5A Protein Human 重組人 EIF5A 蛋白
S100A4 Protein Human 重組人 S100A4 蛋白 (Fc 標簽)
SRF(Serum response factor 0.5mgSRF(Serum response factor) 血清應答因子抗原
EIF5A Protein Human 重組人 EIF5A 蛋白
CD27重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 Protein
S100A4 Protein Human 重組人 S100A4 蛋白 (Fc 標簽)
PRDX1重組人 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein
小鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat granzyme B (Gzms-B) ELISA Kit 大鼠顆粒酶B(Gzms-B)檢測試劑盒
Humanhistatin5ELISAKit 人富組蛋白(histatin5)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVP檢測試劑盒人抗利尿激素/血管加壓素/精加壓素(ADH/VP/AVP)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物脊髓過氧化酶(MPO)活性比色法定量檢測試劑盒20次
HumanαLactalbumin，α-LaELISAKit人α乳清蛋白(α-La)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
雞腎小管上皮細胞小鼠素釋放素受體（GHR）檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠釋放激素(GH)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠促生長激素釋放激素(GHRH)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠促上腺皮質激素(ACTH)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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